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Le kétoconazole est un dérivé imidazolé synthétique. Son principe actif, du même nom, agit en inhibant la synthèse de l'ergostérol, un composant essentiel de la membrane cellulaire des champignons. En perturbant cette synthèse, le kétoconazole affaiblit la membrane, entraînant la mort du champignon.
La posologie du kétoconazole varie en fonction de l'affection traitée et de la réponse du patient. Généralement, pour les infections fongiques cutanées, une application topique une à deux fois par jour est recommandée. Pour les infections systémiques, la posologie orale est déterminée par le médecin en fonction de la gravité de l'infection et de la fonction hépatique du patient. Il est impératif de suivre scrupuleusement les recommandations du professionnel de santé.
Le kétoconazole est utilisé pour traiter un large éventail d'infections fongiques, notamment la teigne, le pied d'athlète, la candidose cutanée et vaginale, ainsi que certaines infections systémiques comme la blastomycose et l'histoplasmose. Il peut également être utilisé dans le traitement de la dermatite séborrhéique.
Parmi les analogues du principe actif du kétoconazole, on peut citer :
- Le miconazole
- L'itraconazole
- Le fluconazole
- Le clotrimazole
Des analogues ayant un effet similaire au kétoconazole, bien que possédant une structure chimique différente, incluent :
- La terbinafine
- L'amphotéricine B
- La nystatine
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